大阪
臨床開発モニター【未経験者】
案件No. | 210921 |
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募集職種 | 臨床開発モニター【未経験者】 |
勤務地 | 大阪 |
年収 | 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) |
就業時間 | 標準勤務時間9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/11:00〜15:00)、在宅制度(週2回) |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29〜1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇 |
社会保険 | 社会保険完備(健康保険(東京薬業健康保険組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険等) |
手当・福利厚生 | 退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等 |
仕事内容 | CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。 ■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 |
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応募要件 |
<必須> 【未経験歓迎】 社会人経験を2年以上。MR、看護師、薬剤師等、医療関係の業務経験をお持ちの方 ・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・社会人経験2年以上の方 ・英語を学ぶ意欲がある方 <あれば尚可> ・英語力 |