- 1. 専門のキャリアコンサルタントが求職者と求人企業を効率良くマッチング
- 2. 求職者のスキル・能力を適確に評価・判断し、就職を全面的にサポート
- 3. 求人企業側の採用に関わる時間、労力、経費を大幅に削減
- 4. 医療業界におけるキャリア人材をピンポイント採用
- 1. モニター（経験者）またはCRC（経験者）
- 2. 薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医学系有資格者でモニターまたはCRCを目指す方
- 3. 自然科学系、理科系の卒業者でモニターまたはCRCを目指す方
- 4. MR経験者でモニターまたはCRCを目指す方
- 5. ポスドクでモニターまたはCRCを目指す方
- 6. 薬剤師の資格をお持ちの方または薬学系の卒業者
- 7. 歯科衛生士の資格をお持ちの方
- 1. 医薬品・医療機器の臨床開発段階における臨床開発モニターまたはCRC（治験コーディネーター）
- 2. 製薬・医療機器・バイオ系の医療関連企業における薬事申請または関連業務
- 3. 歯科診療部門における歯科衛生士業務
臨床開発モニター（CRA）は、医薬品や医療機器の治験を依頼した医療機関において治験が適正に行われているか監視、確認するスペシャリストのことで、国内では「モニター」と呼ばれています。
臨床試験というサイエンスに加えて、GCP（Good Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施の基準）やプロトコル（治験実施計画書）に基づいた品質管理や治験を担当する医療機関の医師とのコミュニケーション能力が必要となるため、看護師や検査技師、薬剤師、MRなど、医療職をバックグラウンドとした転職組の活躍が増えています。
CRAの具体的な仕事としては、治験開始前に実施医療機関および治験責任医師の選定、契約やスケジュールの確認、治験実施スタッフへの説明会の実施、治験中のモニタリング業務、症例報告書の回収、直接閲覧、治験終了後の確認作業など多岐にわたります。
医薬品や医療機器の治験によって得られた安全性・有効性のデータは「薬」や「新しい医療機器」を製造販売するために国へ申請するための科学的な資料として使用されます。