大阪
戦略・薬事コンサル 薬事グループ＿シニアコンサルタント
| 案件No. | 211796 |
|---|---|
| 募集職種 | 戦略・薬事コンサル 薬事グループ＿シニアコンサルタント |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年収 | ＊経験・能力を考慮の上当社規程により優遇 |
| 就業時間 | フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
| 社会保険 | 各種社会保険完備（厚生年金・健康保険・雇用保険・労災保険） |
| 手当・ 福利厚生 | 財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等、退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり） |
| 仕事内容 | ①薬物に係る治験届（XMLファイル）の作成支援業務 ②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ③医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称（JAN）申請・届出、希少疾病用医薬品指定（ODD）相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 |
|---|---|
| 応募要件 | ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること |
